03/22/2021 11:43

Mắc hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp, cô gái cao 2m, cổ dài 18cm

Tú Hảo - Theo thethaovanhoa.vn Tú Hảo

Cô gái xinh đẹp đến từ Ukraine vì mắc căn bệnh hiếm gặp nên chiều cao phát triển đến 2m. Đặc biệt phần cổ có kích thước khác thường, dài tới 18cm, ngoài ra nhiều bộ phận khác cũng bị ảnh hưởng.

Cô gái có tên Liudmila Titchencova, 25 tuổi, sinh ra và lớn lên ở thành phố Nikolaev, Ukraina không sở hữu ngoại hình bình thường như bao người khác. Cô có chiều cao khác biệt so với mọi cô gái và một chiếc cổ dài khiến bất kì ai gặp cũng ngạc nhiên vô cùng.

Cô mắc chứng Marfan, đây là căn bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp, nó sẽ khiến người bệnh gầy gò, chân tay dài, cột sống yếu. Căn bệnh cũng gây ra nhiều ảnh hưởng xấu đến các bộ phận khác nữa.

Mắc hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp, cô gái cao 2m, cổ dài 18cm
Liudmila với chiều cao ấn tượng và chiếc cổ dài do mắc căn bệnh hiếm gặp. Ảnh: Tomatoz.ru

>> Xem thêm: Sốc với cậu bé gần 10 tháng tuổi nặng 30 kg vì mắc căn bệnh hiếm gặp

Căn bệnh hiếm gặp khiến cô gặp nhiều vấn đề về sức khỏe

Từ khi sinh ra Liudmila vẫn là một cô bé bình thường với cơ thể khỏe mạnh như bao đứa trẻ khác. Năm 10 tuổi, cô mới lộ rõ sự phát triển bất thường trên cơ thể. Cha mẹ cô nhận thấy con gái phát triển nhanh hơn mức bình thường, cánh tay, hai chân cũng dài hơn hẳn bạn bè cùng trang lứa. Đến năm 14 tuổi, cô đã cao 1m95, cổ dài bất thường và cột sống bị cong.

Mắc hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp, cô gái cao 2m, cổ dài 18cm
Căn bệnh đã khiến thân hình cô gầy gò, sức khỏe yếu dần đi. Ảnh: Tomatoz.ru

>> Xem thêm: Thai nhi thè lưỡi đáng yêu khi siêu âm, ai ngờ lúc chào đời khiến bố mẹ và bác sĩ sững sờ

Sự phát triển kì lạ đã khiến cha mẹ cô cực kì lo lắng, họ đưa Liudmila đến bệnh viện kiểm tra. Tại đây, bác sĩ kết luận cô mắc phải căn bệnh hiếm gặp có tên là Marfan. Căn bệnh này gây ảnh hưởng đến các mô liên kết trong xương sống làm cho cột sống bị cong 30 độ. Không chỉ vậy do căn bệnh, Liudmila gặp phải rất nhiều vấn đề về sức khỏe nên cô phải đến viện kiểm tra thường xuyên, ít nhất 3 lần/năm.

Cuộc phẫu thuật cột sống giúp cô có cuộc đời bình thường

Các bác sĩ đã phẫu thuật và hồi phục chức năng cột sống cho Liudmila. Giờ đây cô đã có cột sống thẳng trở lại và sức khỏe cũng tốt hơn. Hiện tại cô có thể sống bình thường như bao người khác và luôn cố gắng học tập để có cuộc sống tốt hơn trong tương lai.

Mắc hội chứng rối loạn di truyền hiếm gặp, cô gái cao 2m, cổ dài 18cm
Giờ đây, sau khi được chữa trị cô đã có thể sống một cuộc sống bình thường. Ảnh: Tomatoz.ru

>> Xem thêm: Cô gái 20 tuổi dị ứng với tất cả đồ ăn, phải truyền tĩnh mạch để sống

Trên thế giới cũng có khá nhiều người mắc phải hội chứng này. Hầu hết sức khỏe của họ đều bị ảnh hưởng dẫn đến tuổi thọ giảm. Đến nay các bác sĩ vẫn chưa thể tìm ra cách chữa trị dứt điểm cho căn bệnh này. Tuy nhiên, nếu được phát hiện và chữa trị sớm thì người bệnh vẫn có cơ hội sống khỏe mạnh, bình thường.

Những ca bệnh hiếm năm 2015

Khi mắc phải bất cứ căn bệnh nào cũng sẽ khiến con người mệt mỏi, chán nản nhưng khi mắc phải một căn bệnh hiếm gặp làm cho ngoại hình khác thường sẽ còn khó khăn hơn nữa. Tuy nhiên, chỉ cần có niềm tin và sự lạc quan thì sẽ có thể vượt qua tất cả để sống một cuộc sống ý nghĩa của riêng mình.

Hãy theo dõi những bài viết trên Bestie nhé!

Cô gái Trà Vinh cao 2m chỉ mong có đủ sức khỏe để mẹ khỏi lo lắng

Một cô gái sống tại Trà Vinh tên là N.T.T.H có chiều cao 2m khiến ai gặp cũng ấn tượng. Cuộc sống của cô và mẹ gặp rất nhiều khó khăn bởi sau khi bố mất chỉ còn hai mẹ con nương tựa vào nhau.

Mẹ cô chia sẻ: “Lúc sinh ra nó chỉ 1,8kg nhưng nó dài khác thường. Bác sĩ bảo nó bị bệnh bẩm sinh, kêu tôi ráng nuôi con. Thương con nên vợ chồng tôi cũng ráng làm thuê, làm mướn để nuôi”.

Sức khỏe của H. không tốt, sinh ra đến 4 tuổi H mới biết nói. Đến khi đi học lại hay ốm đau và mắt cũng không nhìn rõ chữ nên cô đã nghỉ học ở nhà phụ mẹ.

>> Xem thêm TẠI ĐÂY!

Video có thể bạn quan tâm
Scroll to top