10/03/2020 10:32

Cô gái 20 tuổi dị ứng với tất cả đồ ăn, phải truyền tĩnh mạch để sống

Hạnh Nguyên - Theo thethaovanhoa.vn Hạnh Nguyên

Cô gái 20 tuổi mắc một căn bệnh hiếm gặp, không thể ăn bất cứ thứ gì vào cơ thể vì bị dị ứng. Cô thậm chí còn không thể ngửi, hoặc chạm vào thức ăn. Điều này khiến cô vô cùng khổ sở, sút cân trầm trọng.

Con người cần phải ăn để duy trì sự sống nhưng cô gái 20 tuổi ở Anh đã mắc một căn bệnh vô cùng lạ lùng là dị ứng với tất cả thực phẩm, đồ ăn. Điều này đã khiến cho sức khỏe của cô nàng sụt giảm nghiêm trọng.

Cứ ăn vào, dù bất kì món gì thì cũng bị nổi mề đay khắp người, bên cạnh đó còn có những triệu chứng nghiêm trọng khác. Căn bệnh quái ác này đã hành hạ cô rất nhiều bởi cô nàng là một người cực kì thích ăn uống.

Cô gái 20 tuổi dị ứng với tất cả đồ ăn, phải truyền tĩnh mạch để sống
Cứ ăn uống vào là cơ thể lại "lên tiếng". Ảnh: Daily Mail

>>Xem thêm: Bị gập đôi người 10 năm, giờ đây cô gái đã có thể "nhìn thấy bầu trời"

Căn bệnh cực hiếm khiến cô gái dị ứng với mọi loại thức ăn

Theo thông tin từ Daily Mail, cô gái Lauren Wittering (20 tuổi) ở Northamptonshire, Vương quốc Anh đã mắc phải một căn bệnh cực kỳ hiếm gặp, như đã nói ở trên, cô gái không thể nhai nuốt bất kì loại thực phẩm gì. Nhiều lúc quá thèm, quá đói, cô chỉ dám ngửi, chạm vào đồ ăn nhưng ngay lập tức cơ thể đã "biểu tình".

Trong vòng 2 năm sau khi phát hiện mình mắc bệnh lạ, Lauren sụt ký nghiêm trọng, chỉ còn 31 kg, trông chẳng còn chút sức sống nào. Được biết, cô gái mắc bệnh này từ những năm cấp 3, lúc đó Lauren uống rượu và bị dị ứng, nổi mẩn đỏ, nhưng không nghĩ là nó nghiêm trọng đến mức này. Sau đó, cô gái mới phát hiện ra, kể cả đậu nành, sữa cũng khiến cơ thể của cô cảm thấy khó chịu. Khi uống vào, cơ thể sẽ có phản ứng lại, sau đó thì tim đập nhanh, chóng mặt, nổi dị ứng khắp người.

Cô gái 20 tuổi dị ứng với tất cả đồ ăn, phải truyền tĩnh mạch để sống
Cô nàng sút cân trầm trọng, hiện tại chỉ còn 31 kg.
Cô gái 20 tuổi dị ứng với tất cả đồ ăn, phải truyền tĩnh mạch để sống
Cứ ăn vào là sẽ bị nổi mẩn đỏ.

>>Bạn có biết: Căn bệnh lạ xuất hiện đầu tiên ở Việt Nam, cả thế giới chỉ có 74 ca

Lauren duy trì cuộc sống bằng cách truyền tĩnh mạch

Khi Lauren đến bệnh viện để khám thì các bác sĩ cho biết cô gái đã mắc "Hội chứng kích hoạt tế bào Mast” (MCAS). Căn bệnh này làm đảo lộn hệ thống miễn dịch trong cơ thể, chỉ cần ăn, hoặc ngửi, cầm nắm... bất cứ thực phẩm nào cũng xảy ra những dị ứng nghiêm trọng. Giờ đây, cô duy trì sự sống bằng cách truyền các chất dinh dưỡng trực tiếp vào tĩnh mạch. Sau 6 tháng nhập viện điều trị, tình trạng của cô chẳng những không thuyên giảm mà ngày càng tồi tệ hơn.

Laurent cho biết: “Trong khoảng thời gian đầu khi phát bệnh và bắt đầu điều trị, tôi chỉ có thể ăn thịt gà, cơm, khoai tây, cà rốt, súp lơ, nhưng sau đó cả 5 loại thực phẩm này bắt đầu gây ra dị ứng và tôi không thể ăn được gì nữa cả”.

Cô gái 20 tuổi dị ứng với tất cả đồ ăn, phải truyền tĩnh mạch để sống
Phải truyền tĩnh mạch để sống.

Để đảm bảo sự sống cho Laurent, các bác sĩ đã lắp ống thông để bơm thức ăn vào dạ dày, tuy nhiên cơ thể cũng không tiếp nhận, cô bị nổi mề đay, cảm giác khó chịu, bất tỉnh phải tiếp tục cấp cứu. Vì thế, quyết định cuối cùng là tiêm tĩnh mạch trực tiếp để duy trì sự sống.

Đã 2 năm sống chung với căn bệnh quái ác, cơ thể của Lauren trở nên yếu ớt, thiếu sức sống nhưng tinh thần của cô vẫn tràn đầy năng lượng tích cực. Có thể chính vì điều này là liều thuốc bổ quan trọng để cô gái vẫn duy trì được sự sống đến ngày hôm nay. Mặc dù không biết khi nào cơ thể cô mới trở lại như bình thường nhưng Lauren cho biết, cô nàng muốn trở thành một chuyên gia dinh dưỡng trong tương lai: “Đã gần 2 năm nay, tôi không thực sự ăn gì, tôi thèm nhiều thứ, mặc dù mọi thứ thực sự khủng khiếp khi mắc bệnh, nhưng tôi nghĩ bây giờ tôi đã quen với điều đó”.

>>Xem ngay: Bệnh lạ: Cười lớn, cười ngặt nghẽo đến nỗi mệt xỉu và còn lây lan rộng

Phép màu kỳ diệu đến với cậu bé “hóa đá” vì mắc bệnh lạ hiếm gặp

Hiện tại, bệnh tình của Lauren vẫn chưa có gì tiến triển, các bác sĩ vẫn đang thử nhiều phương pháp khác nhau và chờ một loại thuốc thử nghiệm của Mỹ. Hy vọng rằng với loại thuốc này, cô gái 20 tuổi sẽ có thể ăn uống trở lại bình thường được. Đúng là có những căn bệnh lạ và hiếm gặp mà chúng ta chỉ có thể hy vọng, cầu nguyện và chờ đợi ở sự tiến bộ của y học mà thôi.

Ảnh: Daily Mail

Xem thêm các bài viết thú vị tại Bestie nhé!

BỊ GẬP ĐÔI NGƯỜI 10 NĂM, GIỜ ĐÂY CÔ GÁI ĐÃ CÓ THỂ "NHÌN THẤY BẦU TRỜI"

Không phải là căn bệnh quái lạ không thể ăn uống như cô gái 20 tuổi ở Anh, đây là trường hợp của Xiao Yu, 23 tuổi (Trung Quốc) phải sống trong tình trạng người gập đôi suốt 10 năm.

Bác sĩ chẩn đoán  cô nàng đã mắc chứng viêm cột sống dính khớp và cô nàng đã không thể đứng thẳng lưng được mà phải cúi gập người, phần cơ thể trên cúi sát xuống dưới, ngực chạm vào đầu gối.

Trải qua 4 ca mổ từ tháng 4 đến tháng 7 cùng với sự nỗ lực của các bác sĩ, cuối cùng Xiao Yu đã có thể đứng thẳng người và di chuyển bình thường như bao người khác.

Xem chi tiết TẠI ĐÂY!

Video có thể bạn quan tâm
Scroll to top