01/25/2019 20:44
Thai nhi thè lưỡi đáng yêu khi siêu âm, ai ngờ lúc chào đời khiến bố mẹ và bác sĩ sững sờ

Thai nhi thè lưỡi đáng yêu khi siêu âm, ai ngờ lúc chào đời khiến bố mẹ và bác sĩ sững sờ

Ngọc Lê - Theo thethaovanhoa.vn

Cả bác sĩ siêu âm lẫn bố mẹ đều nghĩ rằng chắc hẳn con mình cố tình lè lưỡi để cho thấy vẻ tinh nghịch đáng yêu. Thế nhưng chẳng ai ngờ đó lại là dấu hiệu báo trước về 1 điều kinh khủng sắp xảy ra.

Siêu âm thấy con thè lưỡi dễ thương, không ngờ bé mắc chứng bệnh hiếm gặp

Ở tuần thứ 27 của thai kì, chị Farrah Roth đã đến bác sĩ để khám. Khi bức hình siêu âm hiện lên, cả bác sĩ lần 2 vợ chồng chị Farrah đều cảm thấy thích thú trước hình ảnh em bé trong bụng đang thè lưỡi đáng yêu. Mẹ của bé đã chia sẻ: “Tôi luôn nghĩ thật dễ thương khi con thè lưỡi ra như thế qua hình ảnh siêu âm. Các bác sĩ cũng không nhận ra và cũng thích thú như tôi. Tôi thậm chí còn chia sẻ trên mạng về hình ảnh dễ thương đó".

Siêu âm thấy con thè lưỡi đáng yêu nhưng đó lại bệnh hiếm gặp

Sau khi sinh được bé Baker bằng phương pháp sinh mổ sớm hơn 8 tuần so với dự tính, các bác sĩ mới nhận ra bé bị mắc phải hội chứng Beckwith Wiedemann (BWS), một căn bệnh khiến cơ thể của trẻ mà trong trường hợp của Baker là phần lưỡi, phát triển quá mức bình thường. Và bên cạnh vấn đề này, Baker còn gặp phải những triệu chứng bệnh khác.

Siêu âm thấy con thè lưỡi đáng yêu nhưng đó lại bệnh hiếm gặp

Trên thế giới hiện có khoảng 14.000 trường hợp mắc chứng bệnh này. Và đối với Baker, nếu em muốn có thể sống sót, ăn và sau này trò chuyện như người bình thường thì cậu bé phải tiến hành các cuộc phẫu thuật.

Hành trình dành lại cuộc sống cho Baker bé nhỏ

Cặp vợ chồng Roth đã ở bên nhau kể từ khi hai người mới 15 tuổi. Họ đã rất bất ngờ khi phát hiện Farrah có thai bởi cô nhiễm virus dạ dày trong 6 tuần. Bé Baker chào đời ở tuần thứ 32, nặng 3,57kg. Và chỉ trong 1 tuần sau khi sinh, Baker đã phải thực hiện đến 3 cuộc phẫu thuật.

Siêu âm thấy con thè lưỡi đáng yêu nhưng đó lại bệnh hiếm gặp
Khi bé Baker vẫn còn ở trong bụng mẹ.

Các bác sĩ đã phải đưa thận và ruột của cậu bé vào lại trong ổ bụng. Cậu bé cũng được lắp ống thở để hỗ trợ hô hấp và tiêu hóa trong suốt 1 tháng sau sinh. Cô Roth nói rằng không hiểu vì lý do gì mà cậu bé cứ nín thở: “Khi thằng bé không thích cái gì đó, nó sẽ nín thở cho đến khi không chịu được nữa mà thở hắt ra. Chính vì thế dù các bác sĩ đã quyết định lắp ống thở khi Baker mới 1 tháng tuổi”.

Siêu âm thấy con thè lưỡi đáng yêu nhưng đó lại bệnh hiếm gặp

Theo Thư viện Y khoa Quốc gia Mỹ, những đứa trẻ mắc phải hội chứng BWS có nguy cơ cao mắc phải các khối u, chiếm khoảng 10% trên tổng số các ca mắc bệnh. Vào tháng 7 năm ngoái, một trong những xét nghiệm máu và chụp chiếu của Baker cho thấy hình ảnh khối u trên gan bé, gọi là u nguyên bào gan. 

Căn bệnh ung thư hiếm gặp này chỉ xảy ra với tỉ lệ 1/500.000 người và cần phải được hóa trị hay phẫu thuật để loại bỏ các khối u ra khỏi cơ thể. Mẹ của bé Baker cho biết: “Tôi chưa bao giờ lo sợ nguy cơ con sẽ chết. Tôi đối mặt chuyện đó ngày qua ngày và rơi vào một trạng thái tinh thần thật khác. Chúng tôi cũng thở phào nhẹ nhõm khi phát hiện ra bệnh tình của Baker đã thuyên giảm, như thể một gánh nặng rất lớn đã được trút bỏ khỏi vai chúng tôi”.

Siêu âm thấy con thè lưỡi đáng yêu nhưng đó lại bệnh hiếm gặp

Công cuộc chữa trị cho Baker đến nay đã tiêu tốn 1 khoản tiền lớn lên đến 2 triệu đô trong khi cậu bé vẫn cần hóa trị thêm 5 lần nữa. “Cuộc phẫu thuật này sẽ cho phép con phát ra âm thanh và giao tiếp cũng như có thể ăn nhiều hơn. Con rất thích đồ ăn và tất cả mọi thứ mà người khác muốn. Do đó, đây sẽ là vấn đề lớn nhất. Con sẽ vô cùng phấn khởi và mong chờ. Đợi cho tới khi hai môi chạm nhau, con sẽ không thể nói được. Và hiện tại, cách giao tiếp duy nhất của con là hét khi con cáu giận bởi con học được cách hét lên qua ống thở của mình", cô Roth chia sẻ.

Siêu âm thấy con thè lưỡi đáng yêu nhưng đó lại bệnh hiếm gặp
Gia đình Baker rất hạn chế mang cậu bé ra ngoài bởi việc hóa trị khiến hệ miễn dịch của Baker rất yếu, rất dễ nhiễm thêm bệnh khác.

Họ gọi Baker là “bất ngờ kèm thêm bất ngờ”. Người lạ khi nhìn thấy lưỡi của bé cũng chỉ cho rằng đó thật sự dễ thương mà không có ý gì khác. Cô Roth nói: “Cảm giác cũng rất háo hức khi con lớn hơn và bắt đầu thắc mắc về những vết sẹo của mình. Chúng tôi sẽ phải giải thích cho con. Những đứa trẻ mắc hội chứng BWS có vẻ rất hạnh phúc và là những chiến binh nhỏ mạnh mẽ".

Xem thêm video: Những ca bệnh hiếm năm 2015

Bố mẹ của Baker vẫn sẽ cùng cậu con trai bé nhỏ tiếp tục đấu tranh chống lại bệnh tật trong tương lai. Họ rất mong nhận được sự ủng hộ đến từ các nhà gây quỹ để phẫu thuật phần lưỡi cũng như chi trả cho những hóa đơn viện phí ngày càng leo thang của Baker.

Ảnh: Dailymail

Video có thể bạn quan tâm
Scroll to top